15 de junio de 2026
Sociedad

VILLA MARÍA: SANTINO NECESITA TU AYUDA. CONOCÉ SU HISTORIA.

VILLA MARÍA: SANTINO NECESITA TU AYUDA. CONOCÉ SU HISTORIA.

Santino Gómez es de la ciudad de Villa María, tiene 12 años y padece autismo, diagnosticado desde los 2 años,que nunca fue un problema para él ya que llevaba una vida relativamente normal, pero hace poco más de 3 años atrás, sorpresivamente para la familia un día convulsionó, y desde ese día a la actualidad se hace imposible llevar una vida normal ya que convulsiona más de 30 veces al día.

Su familia lo llevo por todos lados, finalmente es diagnosticado en el H. Garrahan  con Síndrome de Lennox, el mismo es una forma grave de epilepsia que se caracteriza por múltiples convulsiones, retraso en el desarrollo y problemas cognitivos, esta enfermedad no tiene cura, pero hay una posibilidad de mejorar esta situación, su calidad de vida, y reducir las convulsiones diarias, que es una operación.

Florencia, su mamá, conto que para saber si lo pueden operar,  necesita realizarles unos estudios en el FLENI en Bs.As, y deben abonarlos de manera particular, por lo que está realizando Locro para este fin de semana, luego hará Polladas y rifas.

El monto es de un aproximado de 6 millones, solo para los estudios y en el caso de poder operarse, va a hacer una nueva campaña para lo que Santi necesite.

Su mamá, pide a la comunidad que se sume a colaborar comprando para poder llegar enel mes de octubre al monto para sus estudios, además un CBU: flor.r.b33 a nombre de” Florencia Ruth Basconcela”, por si desean colaborar con Santi.

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Santino Gómez es de la ciudad de Villa María, tiene 12 años y padece autismo, diagnosticado desde los 2 años,que nunca fue un problema para él ya que llevaba una vida relativamente normal, pero hace poco más de 3 años atrás, sorpresivamente para la familia un día convulsionó, y desde ese día a la actualidad se hace imposible llevar una vida normal ya que convulsiona más de 30 veces al día.

Su familia lo llevo por todos lados, finalmente es diagnosticado en el H. Garrahan  con Síndrome de Lennox, el mismo es una forma grave de epilepsia que se caracteriza por múltiples convulsiones, retraso en el desarrollo y problemas cognitivos, esta enfermedad no tiene cura, pero hay una posibilidad de mejorar esta situación, su calidad de vida, y reducir las convulsiones diarias, que es una operación.

Florencia, su mamá, conto que para saber si lo pueden operar,  necesita realizarles unos estudios en el FLENI en Bs.As, y deben abonarlos de manera particular, por lo que está realizando Locro para este fin de semana, luego hará Polladas y rifas.

El monto es de un aproximado de 6 millones, solo para los estudios y en el caso de poder operarse, va a hacer una nueva campaña para lo que Santi necesite.

Su mamá, pide a la comunidad que se sume a colaborar comprando para poder llegar enel mes de octubre al monto para sus estudios, además un CBU: flor.r.b33 a nombre de” Florencia Ruth Basconcela”, por si desean colaborar con Santi.

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